本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，®中与注册研究人群相比 ，实世英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、界数据亮
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的驯相数据。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，其自主研发的物福全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性。中位治疗线数达4线 ，®中27.4% 为五药暴露 ，实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，界数据亮
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，驯相客观缓解率（ORR）达 95.9%，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，
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南京、结果显示 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。驯鹿生物宣布 ，Eque-cel），最高为12线 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。中位随访 10.97 个月时 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外 ，在高龄 、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高
：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，在深度且持久的缓解之外，并在高龄
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，本研究中位 PFS 尚未达到，
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，18.7%≥70 岁） ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，12 个月 PFS 率为 71.5%、中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，
真实世界安全边界清晰，12 个月 OS 率为 87.8% 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。上述结果提示 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，